کتاب تشخیص و درمان بیماری گوشه Gaucher توسط ناشر Springer Nature منتشر شد

راهنمای بهروزرسانی شده برای تشخیص و درمان بیماری گوشه (Gaucher)به همت اعضای هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران و توسط ناشر Springer Nature منتشر شد.
به گزارش روابط عمومی پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران؛ کتاب جدید بیماری گوشه(Gaucher): راهنمای بهروزرسانی شده برای تشخیص و درمان که در سال 2025 منتشر شده است، به طور جامع به بررسی جدیدترین روشها و پیشرفتها در زمینه تشخیص، درمان و نظارت بر بیماری گوشه (Gaucher)میپردازد.
این کتاب توسط دکتر پرستو رستمی دانشیار غدد درون ریز کودکان و دکتر علی طالع فوق تخصص غدد ومتابولیسم کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران ویرایش و توسط ناشر SpringerNatureمنتشر شده است و یکی از منابع معتبر و بهروز برای پزشکان و متخصصان حوزه پزشکی به شمار میآید.
کتاب به طور دقیق به بررسی پاتوفیزیولوژی، شیوع و ژنتیک بیماری گوشه میپردازد. این بخش از کتاب اطلاعاتی بسیار مفید برای محققان و متخصصان ژنتیک فراهم میآورد.
در این کتاب، روشهای تشخیص بیماری شامل آزمایشهای بیوشیمیایی، سنجش فعالیت آنزیم و تحلیلهای مولکولی به طور کامل توضیح داده شدهاند. همچنین، درمانهای مختلف بیماری گوشه، از جمله درمانهای جایگزینی آنزیم و دیگر روشهای نوین درمانی مورد بحث قرار گرفتهاند.
همچنین در فصل پایانی کتاب، ده مورد بالینی از بیماران مبتلا به بیماری گوشه معرفی شده است که شامل موارد پیچیده و چالشبرانگیز است. این موارد میتوانند به پزشکان و متخصصان در درک بهتر و تصمیمگیریهای بالینی کمک کنند.
هر فصل از کتاب حاوی الگوریتمهای ساده و نکات کلیدی است که فرآیند تشخیص و درمان بیماری را برای پزشکان تسهیل میکند. این ویژگیها کتاب را به یک منبع کاربرپسند برای هر کسی که به درمان و مدیریت بیماری گوشه علاقهمند است، تبدیل کرده است.
بیماری گوشه(Gaucher) یکی از شایعترین اختلالات ذخیرهسازی لیزوزومی است و به دلیل اهمیت بالای آن در زمینه پزشکی، بهروزرسانی اطلاعات در مورد این بیماری برای متخصصان و پژوهشگران امری ضروری است. این کتاب با پوشش جامع تمامی جنبههای بیماری، میتواند به عنوان یک راهنمای ارزشمند در تشخیص و درمان بیماری گوچر عمل کند.
کتاب "بیماری گوشه: راهنمای بهروزرسانی شده برای تشخیص و درمان" ز طریق سایت انتشارات Springer Natureدر دسترس است و به عنوان یک منبع مرجع برای پزشکان، متخصصان ژنتیک، پژوهشگران و دانشجویان پزشکی در نظر گرفته شده است.
ارسال نظر